美国第三代试管婴儿技术作为的辅助生殖手段，不仅能解决夫妻因排卵障碍、输卵管疾病、少精弱精等原因导致的不孕，同时也能有效避免染色体遗传疾病的发生。它主要是利用PGD/PGS技术对囊胚染色体结构、数目进行筛查诊断，判断胚胎是否存在异常，以确保移植的胚胎健康，从而提高试管成功率，降低流产率，保障宝宝的健康。
目前国外普遍采用第三代试管婴儿技术，而染色体筛查是在养囊成功后，通常有两种筛查方法：5对染色体筛查和23对染色体筛查。那这两种筛查方法有什么区别？我们应该怎么选择呢？
数目不同：
5对染色体筛查分别对应13对、18对、21对、X、Y：
13对：判断胚胎是否患有培透氏症、乳癌等疾病
18对：判断胚胎是否患有爱德华综合症，通常患有这种病的临床特征为发育不全、智力障碍、肾脏残废、耳朵下垂等。
21对：判断胚胎是否患有唐氏综合症等，通常患有这种病的人会有严重的智力障碍，并伴有先天性心脏病、白血病等。
X：判断胚胎是否患有杜氏肌营养不良症，通常患有这种病的主要为男性，表现为肌肉无力或萎缩。
而23对染色体筛查则筛查的是人体23对全部染色体。
适用人群不同：
5对染色体筛查：适合身体没有染色体异常问题的夫妻，只是单纯想要孩子或孩子的家庭；
23对染色体筛查：适合反复流产、不孕不育、染色体异常、不明原因不孕、高龄、想查的夫妻。
优劣势不同：
5对染色体筛查：优点是一定程度上保障了胚胎的质量，有利于获取更多胚胎，提高成功率；缺点是只能筛查5对染色体；
23对染色体筛查：优点是保障了胚胎的质量，提高试管成功率，降低流产率；缺点是对胚胎质量要求较高，可能出现无胚胎移植的情况。
由于每个医院收费标准不同，选择的筛查技术不同，费用也会存在差异。有的人可能2万就能搞定，有的人需要3-4万，同时这也与筛查胚胎的数量有关。
在平时的试管咨询中，发现很多姐妹对选哪种筛查方式非常纠结，担心筛查23对会导致无胚胎可移植，可筛查5对又不放心。其实这不必但心，不管是5对还是23对，我们最终的目的是为了移植健康的胚胎，生育健康的宝宝。所以，在选择上可以根据自身实际情况来定，如果夫妻确定没有任何染色体异常，那选择筛查5对也是可以的；但如果存在或不确定是否有染色体异常的，则就选择筛查23对；如果胚胎数量确实很少，只有1个，可以选择筛查5对。
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