在孕期屡遭胎停困扰，医生建议我们进行全面体检，结果发现老公存在染色体异常。面对生育难题，医生指出，我们可能需要借助第三代试管婴儿技术。虽然我知道试管婴儿前需进行体检，但对具体检查项目尚不清楚。在类似我们这种情况，究竟该检测哪些染色体呢？
问题解答如下：
在助孕过程中，染色体检测包括配偶双方的染色体检测和胚胎染色体检测。配偶双方的检测旨在评估染色体数量和结构，以预防因染色体异常引发的21三体、先天性睾丸发育不全等病症。而胚胎染色体检测则是从受精胚胎中提取少量细胞，进行染色体和基因检测，以规避遗传性疾病的风险。
医生建议：
染色体检测旨在筛查染色体异常和遗传性疾病。男女均拥有46条染色体，部分患者可能存在染色体数目或结构异常。检测夫妻双方是否携带隐性遗传病，以及染色体是否存在异常。染色体异常可能导致胎儿遗传性疾病。因此，染色体检测有助于预防畸形儿出生。通常，染色体检测会检查胚胎染色体，并评估基因是否正常。在助孕受精前，无论是否有流产或遗传缺陷史，夫妻双方均需接受染色体检测。若无流产史，染色体检测可帮助识别遗传病缺陷。若发现患者存在严重遗传病或遗传病风险，可考虑第三代试管婴儿技术，降低新生儿畸形率。
前往俄罗斯
