唐氏筛查都要查些什么?

作者/优孕baby
2020-06-03 前往俄罗斯

来源/优孕行

怀孕是一件美妙而又麻烦的事,在经历过怀孕初的喜悦之后,接下来们就要开始面临各种各样的检查了,而唐氏筛查是其中必不可少的一环。

关于唐氏筛查,可能很多宝妈都听过,但唐氏筛查本身到底是查什么呢?很多宝妈可能就不知道了。

唐氏筛查是孕期的常规检查项目之一,主要通过抽检孕妇血清来进行检查,通过检查可以判断胎儿罹患唐氏综合症、18三体综合征及神经管缺陷的风险,但唐氏筛查本身并不能对这些病症做到确诊,发现异常还需要进行羊水穿刺等手段进一步检查。

既然无法确诊,是不是唐氏筛查就完全没有必要进行了呢?

完全不是,因为近年来唐氏综合症的患儿人数在不断增加,因此唐氏筛查大多被用来筛查唐氏综合症,超过半数的唐氏综合症患儿在孕早期便会发生流产,而存活下来的婴儿也会伴有智力低下、特殊面容、生长发育障碍等先天性畸形病症,在优生优育的大环境下,唐氏筛查的必要性就可想而知了,毕竟谁都不希望自己的宝宝不健康。

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唐氏筛查检查项目有哪些?

第一孕期唐氏症筛检为一种非侵袭性的检査,是施行母血检验及超声波检査,而不是利用一支长针穿刺抽取羊水液的羊膜穿刺术,因此非常安全。

施行的时间是在妊娠的11~13周(从最后一次月经来的第一天算起),或是以超声波测量胎儿的头臂长,大小介于4.5~8.4厘米之间,太小或太大均不合适,有时间上的严格限制。

此项筛检包括母血血清检验和超声波检查:

1.母血血清检验

抽取准妈妈的血液检验分析两种生化血清项目,包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A。

2.超声波检査

测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度(称之为颈部透明带),染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。此项检查至少需15~20分钟。

某些准妈妈的胎儿是唐氏症或三染色体(18与13之异常),经超声波测量,胎儿颈部透明带将增厚,孕母两种生化血清值将高于或低于平均值。因此,将组合孕妇的年龄、测得的胎儿颈部透明带、血清标志物等3项数据,以计算机公式计算怀孕中的胎儿是唐氏症或三染色体的风险几率值。

唐氏筛查会对胎儿造成影响么?

唐氏筛查只需要通过抽取外围血清就可以进行检查,不仅对胎儿不会造成任何影响,对孕妇本身的损伤也几乎可以忽略不计,这是一项非常安全的检查手段。

目前对唐氏儿患者并没有有效的医疗手段,提前预防和终止妊娠是目前选择较多的手段,进行唐氏筛查在这种环境下也就显得极为必要,一定要重视。


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