怀孕是一件美妙而又麻烦的事，在经历过怀孕初的喜悦之后，接下来们就要开始面临各种各样的检查了，而唐氏筛查是其中必不可少的一环。
关于唐氏筛查，可能很多宝妈都听过，但唐氏筛查本身到底是查什么呢？很多宝妈可能就不知道了。
唐氏筛查是孕期的常规检查项目之一，主要通过抽检孕妇血清来进行检查，通过检查可以判断胎儿罹患唐氏综合症、18三体综合征及神经管缺陷的风险，但唐氏筛查本身并不能对这些病症做到确诊，发现异常还需要进行羊水穿刺等手段进一步检查。
既然无法确诊，是不是唐氏筛查就完全没有必要进行了呢？
完全不是，因为近年来唐氏综合症的患儿人数在不断增加，因此唐氏筛查大多被用来筛查唐氏综合症，超过半数的唐氏综合症患儿在孕早期便会发生流产，而存活下来的婴儿也会伴有智力低下、特殊面容、生长发育障碍等先天性畸形病症，在优生优育的大环境下，唐氏筛查的必要性就可想而知了，毕竟谁都不希望自己的宝宝不健康。
唐氏筛查检查项目有哪些？
第一孕期唐氏症筛检为一种非侵袭性的检査，是施行母血检验及超声波检査，而不是利用一支长针穿刺抽取羊水液的羊膜穿刺术，因此非常安全。
施行的时间是在妊娠的11~13周(从最后一次月经来的第一天算起)，或是以超声波测量胎儿的头臂长，大小介于4.5~8.4厘米之间，太小或太大均不合适，有时间上的严格限制。
此项筛检包括母血血清检验和超声波检查：
1.母血血清检验
抽取准妈妈的血液检验分析两种生化血清项目，包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A。
2.超声波检査
测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度(称之为颈部透明带)，染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。此项检查至少需15~20分钟。
某些准妈妈的胎儿是唐氏症或三染色体(18与13之异常)，经超声波测量，胎儿颈部透明带将增厚，孕母两种生化血清值将高于或低于平均值。因此，将组合孕妇的年龄、测得的胎儿颈部透明带、血清标志物等3项数据，以计算机公式计算怀孕中的胎儿是唐氏症或三染色体的风险几率值。
唐氏筛查会对胎儿造成影响么？
唐氏筛查只需要通过抽取外围血清就可以进行检查，不仅对胎儿不会造成任何影响，对孕妇本身的损伤也几乎可以忽略不计，这是一项非常安全的检查手段。
目前对唐氏儿患者并没有有效的医疗手段，提前预防和终止妊娠是目前选择较多的手段，进行唐氏筛查在这种环境下也就显得极为必要，一定要重视。
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