美国第三代试管婴儿技术,通过辅助生殖手段,不仅攻克了排卵障碍、输卵管疾病、精子问题等导致的不孕难题,还显著降低了染色体遗传病的风险。该技术主要借助PGD/PGS技术,对胚胎的染色体结构和数量进行精准筛查,确保移植胚胎的健康,从而提升成功率,减少流产风险,保障宝宝的健康。
在海外,第三代试管婴儿技术已被广泛应用。体外受精成功后,通常会进行染色体检测,常见的检测方法包括5对染色体检测和23对染色体检测。这两种检测方法有何区别?我们又该如何选择呢?
检测范围不同:
5对染色体检测针对的是13对、18对、21对和Y染色体。
13对染色体检测:用于筛查胚胎是否患有佩托病或乳腺癌等疾病。
18对染色体检测:用于筛查胚胎是否患有爱德华氏综合症,该病症常见症状包括发育迟缓、智力障碍、肾衰竭和耳垂畸形。
21对染色体检测:用于筛查胚胎是否患有唐氏综合症等,患者通常伴有严重智力低下、先天性心脏病和白血病。
23对染色体检测:检测人体全部23对染色体。
适用人群不同:
5对染色体检测:适合没有染色体异常的夫妇,以及只进行第三代试管婴儿技术的家庭。
23对染色体检测:适合反复流产、不孕不育、染色体异常、不明原因不孕的夫妇、老年人以及辅助妊娠者。
优缺点各异:
5对染色体检测:优点在于在一定程度上保证了胚胎质量,有助于获得更多胚胎,提高成功率;缺点是只能筛查5对染色体。
23对染色体检测:优点在于保证胚胎质量、提高成功率、降低流产率;缺点是对胚胎质量要求较高,存在无法移植的可能性。
费用因医院和检测技术而异,从2万元到3万至4万元不等,也与检测胚胎数量相关。
在试管婴儿咨询过程中,许多姐妹担心选择哪种筛查方法。担心23对染色体检测后没有可供移植的胚胎,又担心5对染色体检测不够全面。实际上,无论是5对还是23对染色体检测,我们的目标都是植入健康的胚胎,生育健康的宝宝。因此,您可以根据自身情况选择,若确定夫妇双方没有染色体异常,5对染色体检测即可;若不确定,则建议选择23对染色体检测。若胚胎数量极少(仅1个),则可选择5对染色体检测。