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赛增药物在临床应用中，通常通过注射部位给药。
2. 赛增药物采用皮下注射方式。其副作用包括注射部位可能出现短暂的高血糖，一般而言，在延长或停药后可恢复正常。在临床试验中，约1%的矮小儿童会出现副作用，如注射部位的局部反应和液体潴留，这些副作用通常在用药初期出现，但随着用药时间的延长，发生率逐渐降低，对日常生活影响不大。长期注射重组人生长激素时，少数患者可能会产生抗体，但由于抗体结合力较低，通常不具有临床意义。若未达到预期的生长效果，则可能产生抗体。抗体结合力超过2mg/L可能会影响疗效。
1. 赛增药物的分子式为C990H1528N262O300S，由191个氨基酸组成的蛋白质。
2. 使用方法：每次注射时，旋转注射部位，移动距离上次注射点1cm。分子量为22125D。
3. 赛增药物通过皮下注射给药，因为皮下注射通常比肌肉注射具有更高的血清浓度。
4. 极少数患者在治疗过程中可能出现亚临床甲状腺功能减退症，影响生长激素的疗效，因此应定期检查TT4水平，发现异常立即纠正。在使用金雷赛增生长激素治疗时，每三、六个月到医院复查一次，或遵医嘱。
5. 注射部位偶尔会出现短暂的疼痛、麻木、红肿等现象，但通常可以忍受。使用指导：使用注射笔时，注意避免掉落或撞击硬物。
IVF的最佳注射时间
1. 儿童促生长剂量因人而异，推荐剂量为0.1-0.15IU/Kg体重/天，皮下注射，每日一次，疗程3个月至3年或遵医嘱。治疗严重烧伤的推荐剂量为0.2-0.4IU/kg体重/天，皮下注射，每日一次。治疗过程通常需要两周左右。成人替代疗法的剂量应个体化调整，通常建议从低剂量开始。
2、患者应在医生指导下明确诊断。糖尿病患者可能需要调整糖尿病药物的剂量。与皮质类固醇合用时，生长激素的促生长作用受到抑制，因此对于ACTH缺乏的患者，必须适当调整剂量，以避免皮质类固醇的生长激素抑制作用。少数患者在生长激素治疗过程中可能会出现甲状腺功能减退症，因此必须及时纠正，以免影响生长激素的疗效，患者应定期检测甲状腺功能，必要时补充甲状腺素。
试管灌肠法
1. 重组人生长激素（r-hGH）是通过重组DNA技术生产的，其化学结构、氨基酸序列和组成与垂体生长激素完全相同。分子式为C990H1529N2630299S，由191个氨基酸组成的多肽链，通过二硫键连接。相对分子质量为22125。
2. 1985年，美国威斯康星州医学院的Rodman博士在《科学杂志》上首次报道了关于衰老原因的新理论。
3、1990年7月5日，威斯康星大学医学院的罗德曼博士在《新英格兰医学杂志》上发表了题为“Effects”的论文。
4. 1996年，钱博士在亲身体验了HGH的卓越疗效后，扩大了其使用范围，并在800多名患者中取得了效果。1996年8月，美国FDA终于正式批准HGH临床使用，治疗所有HGH缺乏的患者。
5、1998年，开发重组分泌表达技术，推出国产重组人生长激素粉针剂，成功填补国内空白。2005年，我们开发了重组人生长激素无定形蛋白稳定技术，解决了生长激素在水溶液中不稳定的问题，推出了亚洲第一支重组人生长激素水针剂。
体外Sazen注射法
1、国外有明确统计，使用短效水粉注射剂的儿科患者有近一半每周旷课23次，极大影响治疗效果。
2、保湿剂不需要冷冻干燥过程，采用独特的蛋白液体稳定技术，使空间结构与天然结构完全一致，因此具有更高的活性，且不产生抗体。
3、处理水的方法比粉剂简单，使用粉剂的步骤为：打开注射用水安瓿瓶提取注射用水倒入粉剂瓶摇匀溶解并提取溶液。注射器注射；
4、但在冻干过程中，生长激素内外围的水分子形成冰晶并膨胀，对内部的生长激素分子施加压力，导致生长激素的空间结构发生部分变化，这会降低其活性。而且很容易产生抗体。
5、生长激素本质上是一种蛋白质，其结构不稳定。
6、水性药剂使用方便，可直接注射，因此可避免因打开安瓿瓶而造成的玻璃碎片、颗粒、微生物的损害，并可用赛根电子笔注射。
7.Saizen电子笔采用隐藏式针头设计，整个注射过程中看不到针头，可以消除儿童对注射的恐惧，提高用药依从性，保证治疗效果。
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